القاهرة: «الخليج»
تصدرت دراسة بحثية مصرية في مجال الدراسات الجينومية، دورية «الجينات البشرية» الدولية الصادرة عن دار نشر «سبرينجر» العالمية، في إنجاز علمي يعدّ الأول من نوعه في مصر.
وقالت جامعة القاهرة، الجمعة: إن الدراسة التي نفذتها د.نيفين سليمان، أستاذ الكيمياء الحيوية بكلية الطب، تمثل أول تطبيق عملي في مصر للطب الدقيق لعلاج المرضى بناءً على خرائطهم الجينية، إلى جانب تقديم المشورة الوراثية للعائلات، بما يُسهم في تطوير أساليب الرعاية الصحية والتعامل مع الأمراض النادرة. وأشارت الجامعة إلى أن الدراسة تتعرض بالبحث لأحد أهم الأمراض النادرة التي تصيب الكلى، وقد تؤدي إلى الفشل الكلوي.
من جانبها، قالت د.نيفين سليمان، إنها اعتمدت في دراستها على أحدث وسائل التكنولوجيا والذكاء الاصطناعي، لفك شفرة جينومات المرضي المصابين، ومن ثم تطبيق الطب الدقيق لكل مريض، طبقاً لتركيبته الجينية مع تقديم المشورة الجينية للعائلات.
وتعدّ الدراسة باكورة التعاون البحثي بين جامعة القاهرة ومركز البحوث الطبية والطب التجديدي، ونُفذت جميع مراحلها داخل مصر على أيدي علماء مصريين، باستخدام أحدث تقنيات التكنولوجيا الحيوية والذكاء الاصطناعي، ما يمثل دخولاً قوياً لمصر في مجال الدراسات الجينومية الواسعة النطاق، وقال د.محمد سامي عبدالصادق، رئيس جامعة القاهرة: هذا الإنجاز يؤكد ريادة الجامعة في دعم البحث العلمي التطبيقي، ويعكس الإمكانات الفائقة للعلماء المصريين في الجامعات والمراكز البحثية.
ولفت إلى أن دخول مصر عصر الدراسات الجينومية المتقدمة يمثل خطوة استراتيجية نحو تطوير أساليب الرعاية الصحية والتعامل مع الأمراض النادرة.
واعتبر عبد الصادق أن هذا الإنجاز العلمي يعدّ علامة فارقة في مسار البحث الطبي في مصر، ويؤسس لانطلاقة قوية نحو تطوير منظومة الطب الدقيق، وبناء قاعدة بيانات جينومية وطنية تخدم المرضى، وتعزز من قدرات الدولة في مجال الرعاية الصحية المبنية على الابتكار.