حقق علماء في مركز أبحاث المستشفى الجامعي بجامعة مونتريال الكندية، تقدماً باكتشاف جين يسبب الفشل الكلوي المزمن، ما يفتح آفاقاً واعدة للتشخيص المبكر والوقاية من الفشل الكلوي المزمن.
وأظهرت التجارب على الفئران و51 مريضاً خضعوا لزراعة الكلى أن مستويات الجين «miR-423-5p» في الدم يرتبط بصحة الشعيرات الدموية في الكلى، وأن حقن هذا المؤشر الحيوي «الجزيء» ساعد على حماية الأوعية الدقيقة وتقليل تلف الكلى.
ويأمل الباحثون في تطوير طرق علاجية جديدة، ليس فقط لمرضى الكلى؛ بل أيضاً لمرضى القلب والرئة والأمراض التنكسية العصبية، حيث تؤدي الأوعية الدموية الصغيرة دوراً حاسماً في تطور هذه الأمراض.